小耳畸形：一种耳廓的先天性缺陷，据中国统计的资料显示其发病率为5.18/万，各国家和地区的发病率不同。

 

　　典型的小耳畸形分为三度。

 

　　招风耳：一种较常见的先天耳廓畸形，多见于双侧，特点是耳廓略大，上半部扁平。

 

　　杯状耳：临床表现为耳轮缘紧缩，耳廓及耳廓软骨卷曲和粘连，耳轮脚位置向前下移位。

 

　　先天性小耳缺陷耳再造术，是医学界公认的难题，因为耳朵体积很小，但是形态和结构却很复杂，正常耳廓由细薄的皮肤组织包裹弹力软骨支架组成，具有弹性的薄壳结构，并有耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成。因此，先天性小耳缺陷耳再造术被医学界公认为难度较高的手术项目。

 

　　医生介绍到，耳部畸形一般分为以下几种：小耳畸形、耳垂畸形、招风耳畸形、杯状耳畸形以及复耳畸形等。

 

　　招风耳畸形主要表现为一只耳朵向前及外侧张开，没正常的对耳轮。矫正手术主要是使再造形成对耳轮的同时使耳廓后倾，使它达到正常的形状，手术效果非常明显。

 

　　耳垂畸形主要表现为大耳垂、小耳垂或者没耳垂、耳垂裂、耳垂损伤等情形。一般会根据不同类型的耳垂畸形采取不同的手术方案，通常需要通过耳垂畸形修复术来矫正耳垂畸形。

 

　　隐耳畸形是耳廓的一种先天性发育畸形，一般表现为耳廓上半部埋入与颞部头皮的皮下，没明显的耳后沟。隐耳畸形只有通过隐耳整形术进行矫正，应尽早进行治疗，1岁以后适宜进行手术治疗。

 

　　小耳畸形：先天性小耳畸形临床表现复杂多变，需针对不同类型采取相应的治疗策略。小耳畸形一般分为以下几个等级：

 

　　I型：耳廓各解剖结构基本存在，总体轮廓小，常合并杯状耳或招风耳等耳畸形。矫正手术：治疗不需耳廓再造，可通过复合组织移植和耳廓畸形矫正调整两侧大小和形态。

 

　　Ⅱ型：耳廓的部分解剖结构可辨认,耳甲腔狭小较明显。

 

　　矫正手术：其中ⅡA型耳廓上部折叠的软骨量较多,可行耳廓软骨舒展及复合组织移植术;ⅡB型则需耳廓再造术。

 

　　Ⅲ型较为常见：耳廓解剖结构无法辨认，残耳形态不规则近似花生状、腊肠状等,较明显。

 

　　矫正手术：需行耳廓再造术，可利用残耳组织形成耳垂。

 

　　IV型：患侧仅为小的皮赘或分散的山丘状隆起;或耳廓遗迹完全缺失、局部无解剖迹象也称无耳畸形，局部无可供利用的残耳组织。