先天性杯状耳并不少见，据统计约占耳鼻喉科初次门诊的1/1700，先天性杯状耳由第1和第2鳃弓发育异常引起，外耳道狭窄或闭锁是因第1鳃弓发育异常所致。第1和第2鳃弓发育异常多同时发生，可引起单侧或双侧杯状耳的产生。杯状耳患儿应积极检查治疗，避免杯状耳致使小儿聋哑。

　　杯状耳患儿应及时检查内耳功能。正常儿童从1岁起按照听到的语声进行学语，大脑听中枢要受到声音刺激才能发展听觉以识别和联系各种声音所表达的意义，从而渐渐认识和理解言语。在这期间，儿童又逐步学习发声肌调节，模仿发声，完成言语功能的发育。

　　患儿成长至5～6岁就应到医院施行手术，因为此时乳突的发育已逐渐完成，患儿较易接受各项耳的机能测验，耳廓的发育亦达到成人的85%，对于手术和定位操作均较具备条件。

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